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土耳其卫生部长:中国科兴疫苗安全有效 初步显示有效率为91.25%

【正文/观察员网刘】在巴西布坦坦研究所表示由中国科兴控制的疫苗“冠状病毒”安全有效后，土耳其卫生部长法勒廷科卡(Fahrettin Koca)24日表示，初步数据显示，科兴疫苗的有效性达到91.25%。Koja还宣布，他将加入医务人员，成为第一批疫苗接种员。

路透社：土耳其表示，中国科兴公司疫苗后试验的有效性达到91.25%

据路透社和土耳其阿纳多卢通讯社综合报道，科亚24日在土耳其SARS-CoV-2参加科学顾问委员会会议后，在新闻发布会上宣布，初步数据显示，中国疫苗在该国三期临床试验中的有效性为91.25%。首批300万剂疫苗将于28日抵达土耳其。

路透社称，土耳其的实验于今年9月14日开始，有7000多名志愿者参与其中。土耳其研究人员表示，测试结果基于1322人的测试数据。

据研究人员介绍，在后来的“可来福”疫苗试验中，除1例患者出现过敏反应外，未出现其他严重不良反应。

Koja在新闻发布会上介绍，在试验期间确诊感染的29人中，有26人是对照组，后续试验将持续到40人感染。Koja透露，土耳其研究人员原计划在40人感染后公布结果，但数据显示疫苗是安全的，这些志愿者接种疫苗后副作用很小。

“尽管存在风险，但我们对形势非常乐观。三名测试呈阳性的人没有发烧或呼吸问题。”Koja说，“我们现在确定，中国疫苗对土耳其人是安全和有效的”，这些试验数据将作为土耳其政府审批科兴疫苗的依据。

土耳其已经签署了一项购买多达5000万剂科兴疫苗的协议，该疫苗原本计划于12月11日抵达，但交付被推迟。Koja表示，虽然许可问题影响了交付时间，但首批300万剂疫苗将于27日交付，第二天抵达土耳其，政府将优先为医务人员等900万人接种疫苗。

除科兴疫苗外，土耳其将签署购买辉瑞/新冠肺炎生物技术公司疫苗的协议，到明年3月底将获得450万剂疫苗，并可选择再购买3000万剂。

据美国约翰霍普金斯大学疫情统计，截至北京时间25日上午7时22分，土耳其累计确诊病例达2100712例，累计死亡人数达19115例。24日，土耳其新增确诊病例18102例，死亡254例。

土耳其阿纳多卢通讯社报道，图为卫生部长科亚

值得一提的是，在土耳其公布测试数据前不久，巴西也完成了“克莱芙”疫苗的三期试验。据参与试验的消息人士透露，结果显示，科兴的“克莱芙”新冠肺炎疫苗的有效性超过了50%，超过了国际科学家认可的50%有效性阈值。这意味着巴西监管机构可以批准使用这种疫苗，这有望成为第一批获准在巴西使用的新冠肺炎疫苗。

然而，进行测试的巴西布坦坦研究所证实，科兴仍然需要推迟15天才能公布结果，因为他们需要整合土耳其和印度尼西亚的测试数据。

由于新冠肺炎疫情在中国已基本得到控制，中国疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。目前，“克莱芙”疫苗已经在巴西、土耳其和印度尼西亚进行了临床试验，只有巴西完成了该疫苗的第三阶段临床试验。

《华尔街日报》指出，与辉瑞疫苗相比，“克拉福”在运输条件上具有明显优势。辉瑞疫苗只能在-70保存，而克莱芙可以在2-8的普通冰箱温度下保存。这种可以储存在普通冰箱里的性质，让很多不发达地区把希望寄托在中国疫苗上。

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